ยินดีต้อนรับเข้าสู่เว็บไซต์ โรงเรียนบ้านห้วยท่าช้าง สำนักงานเขตพื้นที่การศึกษาประถมศึกษาราชบุรี เขต 1
วันที่ 6 ธันวาคม 2022 10:14 AM
b-school01
logo-b โรงเรียนบ้านห้วยท่าช้าง
หน้าหลัก » นานาสาระ » พยาธิวิทยา การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการรักษาโรคและการรักษาทางพยาธิวิทยา

พยาธิวิทยา การทำความเข้าใจเกี่ยวกับการรักษาโรคและการรักษาทางพยาธิวิทยา

อัพเดทวันที่ 18 พฤศจิกายน 2022 เข้าดู 8 ครั้ง

พยาธิวิทยา การรักษาโรคใดๆโดยการแทรกแซงในการเกิดโรค มักจะมีประสิทธิภาพมากกว่าการรักษาตามอาการ ในโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม วิธีการก่อโรคก็เป็นวิธีที่สมเหตุสมผลที่สุดเช่นกัน แม้ว่าจะไม่ได้ต่อต้านการรักษาตามอาการก็ตาม เมื่อมีการศึกษาการก่อโรคของแต่ละโรค ความเป็นไปได้ต่างๆสำหรับการแทรกแซงในกระบวนการนี้ ระหว่างการเจ็บป่วยหรือในช่วงพักฟื้นจะปรากฏขึ้น การแพทย์ทางคลินิกได้พัฒนาขึ้นบนพื้นฐานของแนวคิดทางทฤษฎี

ซึ่งเกี่ยวกับกระบวนการทาง พยาธิวิทยา พันธุศาสตร์ทางคลินิกเป็นไป ตามแนวทางเดียวกันในการพัฒนาการรักษา ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการใช้วิธีการใหม่โดยพื้นฐาน จากความสำเร็จของพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุล และชีวเคมีในการรักษาโรคทางพันธุกรรม เมื่ออธิบายโรคของยีน มีตัวอย่างให้ ถอดรหัสการเชื่อมโยงเมแทบอลิซึมที่แตกหัก กลไกทางชีวเคมีทั้งหมดซึ่งกระบวนการทาง พยาธิวิทยา ที่มีเงื่อนไขทางพันธุกรรมพัฒนาขึ้น จากผลิตภัณฑ์ยีนที่ผิดปกติ

พยาธิวิทยา

ไปจนถึงภาพทางคลินิกของโรค โดยธรรมชาติบนพื้นฐานนี้ เราสามารถแทรกแซงโดยเจตนาในการเกิดโรคของโรค และในความเป็นจริงการรักษาดังกล่าวเทียบเท่ากับสาเหตุที่แท้จริง เช่น ยีนกลายพันธุ์แม้ว่าจะไม่ถูกกำจัด แต่ห่วงโซ่ของกระบวนการทางพยาธิวิทยาจะถูกขัดจังหวะ และฟีโนไทป์ทางพยาธิวิทยาจะไม่พัฒนา เช่น การทำให้เป็นมาตรฐานจะเกิดขึ้น การรักษาทางพยาธิวิทยาควรขยายออกไป ตามพัฒนาการทางพันธุศาสตร์

จนถึงตอนนี้การมีส่วนร่วมของเธอ ในการพัฒนาวิธีการรักษาพยาธิสภาพทางพันธุกรรมนั้น ไม่มีนัยสำคัญแม้ว่าความสำเร็จในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา จะไม่ต้องสงสัยเลยก็ตาม ปัจจุบันการรักษาขึ้นอยู่กับการแก้ไขลิงก์เสียแต่ละจุด แต่จะมีประสิทธิภาพมากกว่า หากเข้าไปแทรกแซงกระบวนการทางพยาธิวิทยา ที่ระดับของปฏิกิริยาทางระบบ ในแนวทางการก่อโรคในการรักษาโรคทางพันธุกรรม สันนิษฐานว่าในผู้ป่วยอาจมีโปรตีนผิดปกติ

เอนไซม์เกิดขึ้นหรือโปรตีนปกติผลิตได้ไม่เพียงพอ จนถึงจุดที่ขาดหายไปทั้งหมด เหตุการณ์เหล่านี้ตามมาด้วยการเปลี่ยนแปลง ในห่วงโซ่ของการเปลี่ยนแปลงของซับสเตรตหรือผลิตภัณฑ์ ความรู้เกี่ยวกับหลักการเหล่านี้ และวิธีการเฉพาะของการดำเนินการของยีนช่วย ในการพัฒนาสูตรการรักษาอย่างถูกต้อง และแม้กระทั่งกลยุทธ์การรักษา นี้สามารถเห็นได้อย่างชัดเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างของโรคเมตาบอลิทางพันธุกรรม ในรูปแบบทั่วไปอาจจะง่ายเล็กน้อย

แนวทางที่เป็นไปได้ในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม ทางพันธุกรรมจะเห็นได้ว่าสำหรับโรคต่างๆนั้น อาจมีวิธีการแก้ไขที่แตกต่างกันไป สำหรับโรคเดียวกันการแทรกแซงสามารถใช้ได้ในระดับต่างๆ และในระยะต่างๆของการพัฒนากระบวนการทางพยาธิวิทยา โดยทั่วไปวิธีการก่อโรคในการรักษาโรคทางพันธุกรรม ขึ้นอยู่กับระดับของข้อบกพร่องทางชีวเคมี สามารถแสดงได้ดังนี้ การรักษาจะลดลงตามแผนผังเพื่อทดแทนหรือกำจัดบางสิ่ง ถ้ายีนไม่ทำงานก็ต้องเปลี่ยนผลิตภัณฑ์

หากยีนไม่ผลิตสิ่งที่จำเป็นและเกิดผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษขึ้น การกำจัดผลิตภัณฑ์ดังกล่าวและการเปลี่ยนหน้าที่หลักก็เป็นสิ่งจำเป็น หากยีนผลิตผลิตภัณฑ์มากเกินไป ส่วนเกินนั้นจะถูกกำจัดออกไป แก้ไขการแลกเปลี่ยนที่ระดับพื้นผิว การแทรกแซงดังกล่าว เป็นรูปแบบการรักษาโรคทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยที่สุดรูปแบบหนึ่ง การแก้ไขสามารถทำได้หลายวิธี ตัวอย่างที่แสดงไว้ด้านล่าง สารตั้งต้นในกรณีนี้ เป็นส่วนประกอบอาหารที่ถูกเผาผลาญ

ความช่วยเหลือของเอนไซม์ที่กำหนดโดยพันธุกรรม เช่น ฟีนิลอะลานีน กาแลคโตสและในโรคทางพันธุกรรม ผู้เข้าร่วมในปฏิกิริยาทางพยาธิวิทยา การจำกัดสารบางชนิดในอาหารการจำกัดอาหาร เป็นมาตรการแรกที่ประสบความสำเร็จในการรักษาโรคเมตาบอลิซึมทางพันธุกรรม ซึ่งไม่มีเอนไซม์ที่เหมาะสมสำหรับการเปลี่ยนสารตั้งต้นในอาหารตามปกติ การสะสมของสารพิษบางชนิด หรือผลิตภัณฑ์เมแทบอลิซึมของพวกมัน จะนำไปสู่การพัฒนาอย่างค่อยเป็นค่อยไปของโรค

ฟีนิลคีโตนูเรียรักษาได้ด้วยอาหารที่มีฟีนิลอะลานีนต่ำ แม้จะไม่มี ฟีนิลอะลานีน ไฮดรอกซีเลสในตับ แต่การเชื่อมโยงที่ทำให้เกิดโรค ในการพัฒนาของโรคก็ถูกขัดจังหวะ เด็กที่ได้รับอาหารเทียมเป็นเวลาหลายปี จะไม่ต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคที่รุนแรงอีกต่อไป หลังจากผ่านไปไม่กี่ปี ความไวของระบบประสาทต่อฟีนิลอะลานีน และผลิตภัณฑ์จากการเปลี่ยนแปลงจะลดลงอย่างรวดเร็ว และข้อจำกัดด้านอาหารก็สามารถลดลงได้

การจำกัดอาหารไม่ได้หมายความ ถึงการกำหนดอาหารพิเศษเสมอไป ตัวอย่างเช่น วิธีการใหม่ในการจำกัดปริมาณฟีนิลอะลานีน ในอาหารฟีนิลคีโตนูเรียนั้นขึ้นอยู่กับการกินแคปซูลเจลาติน ที่มีเอนไซม์จากพืชที่ปลดปล่อยอาหาร จากฟีนิลอะลานีน ด้วยการรักษานี้ความเข้มข้นของฟีนิลอะลานีนในเลือดจะลดลง 25 เปอร์เซ็นต์ วิธีนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในผู้ป่วยสูงอายุ ที่มีภาวะฟีนิลคีโตนูเรียและสตรีมีครรภ์ ที่ไม่ต้องการการรับประทานอาหารอย่างเข้มงวด

การจำกัดอาหารถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคทางพันธุกรรมหลายชนิด ของเมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรตและกรดอะมิโน กาแลคโตซีเมีย พันธุกรรมฟรุกโตสและแพ้แลคโตส อาร์จินินีเมีย ซิทรูลินีเมีย ซิสตินูเรีย ฮิสทิดินีเมีย เมทิลมาโลนิกแอซิดซีเมีย ไทโรซีเมีย โพรพิโอนิกแอซิดซีเมียและโรคอื่นๆที่มีข้อบกพร่องหลักที่ทราบ มีการใช้อาหารเฉพาะสำหรับแต่ละโรค โดยการจำกัดสารบางอย่างในอาหาร ยังสามารถรักษาโรคที่ยังไม่ถอดรหัสความบกพร่อง

ในผลิตภัณฑ์ยีนหลักได้ มีการพิสูจน์โดยสังเกตจากการทดลอง เช่น ในโรคเซลิแอค กลูเตนกระตุ้นอาการป่วยเรื้อรัง ในการรักษาโรคนี้ก็เพียงพอแล้ว ที่จะแยกอาหารที่มีกลูเตนออกจากอาหาร แม้ว่าการจำกัดการเลือกของสารบางชนิดในอาหาร จะใช้กันอย่างแพร่หลายในการปรับปรุงการรักษาโรค ทางเมตาบอลิซึมทางพันธุกรรมจำนวนหนึ่ง แต่ก็ยังมีคำถามมากมายที่ยังไม่ได้แก้ไข ตัวอย่างเช่นแม้จะมีประสบการณ์ 35 ปี การรักษาฟีนิลคีโตนูเรีย

ขีดจำกัดที่เหมาะสมของอาหาร ระยะเวลาของการรักษาสำหรับเด็ก ความจำเป็นในการจำกัดในรูปแบบที่รุนแรงน้อยกว่าของการขาดเอนไซม์ หลักการของการปรับอาหารเป็นรายบุคคล ยังไม่ได้รับการพิจารณาอย่างเต็มที่ การจำกัดอาหารควรดำเนินการภายใต้การควบคุมการเผาผลาญ ทางชีวเคมีอย่างเข้มงวด การเสริมอาหารมักใช้น้อยกว่าการจำกัด แต่เทคนิคนี้ยังมีประสิทธิภาพในการรักษาที่ทำให้เกิดโรค และได้เข้าสู่การปฏิบัติในการรักษาโรคเมตาบอลิซึม 2 โรค

 

อ่านต่อได้ที่  เด็กทารก ตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการนอนร่วมกันของพ่อแม่และ เด็กทารก

นานาสาระ ล่าสุด